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        最新報告:多巴胺能祖細胞治療12例帕金森病,顯示出積極數據

        昨日,韓國一家從事再生生物醫療細胞療法研發的公司(S.BIOMEDIC)表明使用TED-A9治療12例帕金森病患者的試驗性細胞療法在1/2a期臨床試驗中12個月顯示出積極數據。

        • TED-A9是在嚴格的GMP條件下從人類胚胎干細胞 (hESC) 中提取的高純度腹側中腦多巴胺能祖細胞
        • 1/2a期的所有12名參與者均接受了TED-A9治療,最后一位參與者于2024年2月接受治療
        • 第一組中的6名參與者在12個月后表現出細胞存活和植入方面的臨床改善
        • TED-A移植通過FP-CIT PET顯示多巴胺轉運蛋白增強,這與觀察到的行為恢復相關。

        最新臨床報告!TED-A9(多巴胺能祖細胞)療法治療帕金森病,隨訪12個月后顯示出積極數據

        2024年11月26日,韓國首爾–(BUSINESS WIRE)– S.BIOMEDICS公司公布了其TED-A9干細胞療法治療帕金森病的1/2a期臨床試驗的移植后一年數據,結果令人鼓舞。數據顯示,在為期一年的隨訪中,TED-A9對試驗低劑量組和高劑量組的6名參與者的療效概況。

        延世大學醫學院教授、S.BIOMEDICS首席技術官Dong-Wook Kim(圖片:S.BIOMEDICS)

        利用評估帕金森病運動癥狀嚴重程度的關鍵參數Hoehn和Yahr量表,3名低劑量患者平均改善了19.4%(從3.7級到3.0級),而3名高劑量患者的改善更為顯著,達到44.4%(從3.7級到2.0級),表明疾病狀態從嚴重明顯轉變為較輕。

        通過MDS-統一帕金森病評分量表第三部分(關閉) (MDS-UPDRS 第三部分(關閉)) 觀察到了另一個積極趨勢,該趨勢表明參與者的行為顯著恢復,證實了治療的有效性。低劑量患者改善了22.7%(減少了12.7分),而高劑量患者改善了25.3%(減少了13分)。

        值得注意的是,步態凍結(一種導致暫時停止運動的副作用)在2名低劑量患者中的1名(改善50%)和所有3名高劑量患者(改善100%)中完全消失,表明已恢復正常。此外,患者的藥效減退也有所改善。

        使用FP-CIT PET評估行為恢復機制,這是一種評估多巴胺能移植和突觸形成的神經成像技術。它檢測移植細胞形成的突觸中多巴胺轉運體 (DAT) 的增加。TED-A9顯示FP-CIT PET總體增加,高劑量組的增加幅度高于低劑量組,進一步證實了潛在機制。

        TED-A9在非運動評估中也表現出了積極的結果,包括非運動癥狀量表 (NMS)、帕金森病問卷-39 (PDQ-39)、MDS-UPDRS第II部分以及施瓦布和英格蘭日常生活活動量表 (SEADL)。

        在安全性方面,沒有觀察到與移植細胞相關的問題。12名參與者中有一名在與移植部位無關的區域出現輕微出血,但沒有觀察到特定的神經系統異常或其他副作用。

        延世大學醫學院教授兼S.BIOMEDICS首席技術官Dong-Wook Kim表示:“我們對我們的數據集感到興奮,它顯示了整個研究期間的積極趨勢。結果表明,我們開發了一種干細胞治療帕金森病的療法,不僅可以促進行為恢復,還可以通過神經成像確認其機制。”“我們將繼續通過正在進行的研究揭示新數據。”

        關于TED-A9和1/2a期臨床試驗

        TED-A9是一種研究性細胞療法,旨在替代帕金森病患者失去的腹側中腦特異性多巴胺能細胞。這些腹側中腦特異性多巴胺能細胞源自hESC(人類胚胎干細胞),僅利用小分子。

        TED-A9代表了該領域的重大進步,可提供源自hESC的高度純化多巴胺細胞。通過外科手術,這些hESC衍生的多巴胺能祖細胞(前體)被移植到殼核的三個部分;前部、中部和后部,每個殼核有三個通道。雙側殼核在一次外科手術中接受了細胞移植,在每個通道的三個點注射細胞。移植后,期望移植的多巴胺能祖細胞將成熟為多巴胺能神經元,從而增強帕金森病患者的神經聯系,恢復患者的運動功能。

        1/2a期臨床試驗針對12名被診斷患有帕金森病超過5年并表現出運動并發癥(如療效減退、步態凍結或運動障礙)的參與者進行。參與者的年齡在50至75歲之間。低劑量組(315萬個細胞)的6名參與者和高劑量組(630萬個細胞)的另外6名參與者接受了TED-A9治療。

        最初招募了三名低劑量患者,以評估移植后長達3個月的初始安全性,包括劑量限制性毒性 (DLT) 評估。在此時間范圍內沒有安全問題。因此,又招募了另外3名高劑量患者,以便在移植后另外3個月內進行評估。由于在此延長期間沒有出現安全問題,因此臨床試驗繼續進行,低劑量組和高劑量組各增加了三名患者,共計12名患者。最后一位參與者于2024年2月接受了TED-A9治療。

        1/2a期試驗的主要目的是評估移植后2年內TED-A9移植的安全性和探索性療效。安全性將再監測3年,總計5年。

        關于S.Biomedics

        S.Biomedics有限公司成立于2005年,是干細胞治療領域的領軍企業,專注于數據驅動的再生醫學。基于兩大核心平臺技術,S.BIOMEDICS目前開發了七種細胞治療項目,針對無法治愈的疾病。其領先的項目正處于臨床階段,加速細胞醫學的發展,如下所示:

        • TED-A9:源自人類胚胎干細胞的腹側中腦特異性多巴胺能祖細胞,用于治療帕金森病(1/2a期)
        • TED-N:源自hESC的PSA-NCAM陽性神經祖細胞,用于治療脊髓損傷(1/2a期)
        • FECS-AD:用于治療嚴重肢體缺血的3DMSC球體(已完成1/2a階段)

        有關帕金森病1/2a期臨床試驗的更多信息,請訪問ClinicalTrials.gov(NCT05887466)。

        評估多巴胺原代細胞療法在帕金森病患者中的安全性和有效性的研究
        評估多巴胺原代細胞療法在帕金森病患者中的安全性和有效性的研究

        參考資料:

        https: //www.businesswire.com/news/home/20241126606645/en/

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