1. <nobr id="j5v0x"></nobr><dfn id="j5v0x"></dfn>

      1. 中文字幕一区二区三区乱码,网友偷拍久久精品视频 ,女人毛片a级大学毛片免费,天堂在/线资源中文在线,日韩中文字幕高清有码,在线视频这里只有精品,精品人无码一区二区三区,日韩有码av中文字幕

        即時(shí)推送國內(nèi)外干細(xì)胞臨床醫(yī)學(xué)資訊,為細(xì)胞治療普惠大眾而努力!

        • 公司地址
          中國,浙江,杭州
        • 聯(lián)系我們
          官方熱線400-622-0089/Telegram:+86-139-6700-7000

        肌萎縮側(cè)索硬化癥的診斷過程是怎樣的?

        肌萎縮側(cè)索硬化癥的診斷過程是怎樣的?

        肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的診斷過程包括以下幾個(gè)步驟:

        1. 詳細(xì)的病史詢問
          • 了解患者的起病情況、癥狀進(jìn)展和日常生活能力的變化。
          • 詢問吞咽情況、構(gòu)音障礙、呼吸功能、認(rèn)知和(或)行為障礙、感覺障礙、大小便障礙等。
        2. 體格檢查:
          • 在同一區(qū)域同時(shí)檢查上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累的體征。
          • 檢查肌肉無力、萎縮、肌束顫動(dòng)等。
          • 注意檢查吸吮反射、咽反射、下頜反射等上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元體征,以及腱反射、病理征等下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元體征。
        3. 神經(jīng)電生理檢查:
          • 神經(jīng)傳導(dǎo)檢查:評(píng)估運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)功能。
          • 同芯針肌電圖檢查:檢測活動(dòng)性失神經(jīng)支配和慢性神經(jīng)再生支配。
          • 磁刺激運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位:檢測上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累。
          • 重復(fù)神經(jīng)電刺激檢查:評(píng)估低頻刺激波幅遞減情況。
        4. 神經(jīng)影像學(xué)檢查:
          • 磁共振成像(MRI):觀察腦干、脊髓和椎管等區(qū)域的病變。
          • 肌肉和周圍神經(jīng)影像學(xué)檢查:如肌肉超聲、磁共振成像等,檢測肌肉萎縮和神經(jīng)增粗。
        5. 基因檢測:
          • 通過基因檢測確定是否存在與ALS相關(guān)的基因突變。
        6. 其他檢查項(xiàng)目:
          • 生化檢測、腦脊液和血清神經(jīng)絲輕鏈檢測等,用于排除其他疾病。
          • 肺功能檢查和血?dú)夥治觯u(píng)估呼吸功能。
        7. 診斷標(biāo)準(zhǔn):
          • 根據(jù)臨床、電生理和基因檢查結(jié)果,結(jié)合病史和體格檢查,制定診斷標(biāo)準(zhǔn)。
          • 最新的診斷標(biāo)準(zhǔn)是2020年發(fā)表的《黃金海岸(Gold Coast Criteria, GCC)》,簡化了診斷流程,提高了敏感性。

        通過以上步驟,可以綜合評(píng)估和診斷ALS,但最終診斷應(yīng)由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行。需要注意的是,ALS的早期診斷非常困難,通常在病程的中晚期才能確診。在缺乏有效治療藥物的情況下,臨床診斷應(yīng)慎重,并綜合各種因素進(jìn)行決策。

        目錄

        • 診斷過程
        • 專家
        • 早期癥狀
        • 誤診
        • 總結(jié)

        雖然沒有單一的測試來診斷ALS,但神經(jīng)科醫(yī)生會(huì)進(jìn)行一系列的測試,可以排除其他疾病,從而得出ALS的診斷。

        肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)是一種神經(jīng)退行性疾病。每年大約有5000名中國人得到ALS的診斷。

        在早期階段,ALS可能會(huì)引起一些癥狀,如肌肉無力、肌肉僵硬和說話含糊不清。有時(shí)ALS的早期影響似乎與其他疾病的一些影響相似,如肌病或神經(jīng)病變。

        診斷ALS的過程有時(shí)會(huì)很緊張,需要幾周或更長時(shí)間。在確認(rèn)診斷之前,可能需要進(jìn)行多種檢查以排除其他疾病。

        肌萎縮側(cè)索硬化癥的診斷過程是怎樣的?

        醫(yī)生是如何識(shí)別肌萎縮側(cè)索硬化癥的?

        ALS的診斷是基于癥狀史、體格檢查和診斷性測試的結(jié)合。沒有一個(gè)單一的測試可以單獨(dú)用來排除ALS或排除其他疾病。

        相反,ALS的診斷是通過神經(jīng)系統(tǒng)的測試和通過測試來幫助排除其他引起類似癥狀的疾病。有助于診斷ALS的測試包括:

        • 病史回顧:醫(yī)生可能要審查你的病史和你正在服用的任何藥物。
        • 神經(jīng)系統(tǒng)檢查:神經(jīng)系統(tǒng)檢查可以測試反射和肌肉力量。這些檢查可以經(jīng)常重復(fù),以尋找癥狀的變化。感覺在ALS中不受影響,反射在早期階段可能會(huì)減弱,而隨著疾病的發(fā)展,弱點(diǎn)會(huì)變得明顯。
        • 神經(jīng)傳導(dǎo)研究(NCS):NCS是一種測量你的神經(jīng)與你的肌肉溝通的能力的測試。
        • 肌電圖(EMG):肌電圖是一種記錄你的肌肉纖維的電活動(dòng)的測試。
        • 腰椎穿刺:這項(xiàng)檢查也被稱為脊柱穿刺。它是通過將針插入你的脊柱并取出脊液樣本來檢查是否有炎癥。在診斷過程中可能會(huì)進(jìn)行脊椎穿刺,以查看是否有其他脊柱疾病導(dǎo)致你的癥狀。
        • 核磁共振掃描:核磁共振掃描是一種成像檢查,可以幫助醫(yī)生詳細(xì)了解你的大腦和脊柱。
        • 肌肉活檢:肌肉活檢可以幫助排除那些不是ALS但可能引起類似癥狀的疾病。在這個(gè)測試中,肌肉組織的樣本被移除并被送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試。
        • 實(shí)驗(yàn)室檢查:你可能會(huì)被抽血或被要求提供尿液樣本。這些測試可以幫助尋找感染,檢查你的器官功能如何,尋找某些疾病的標(biāo)志物,并提供你的健康的總體情況。它們是幫助排除其他疾病的一個(gè)好方法。

        對(duì)于肌萎縮側(cè)索硬化癥的診斷,你應(yīng)該看什么專家?

        許多患有ALS的人都有一個(gè)醫(yī)療專家團(tuán)隊(duì)幫助提供護(hù)理。

        在診斷過程中,神經(jīng)科醫(yī)生是監(jiān)督測試和確認(rèn)結(jié)果的最佳人選。神經(jīng)科醫(yī)生是研究ALS等疾病的專家,是最能識(shí)別、診斷和治療這種疾病的專業(yè)人士。

        肌萎縮側(cè)索硬化癥通常是在什么年齡段被診斷出來的?

        盡管ALS可以在任何時(shí)候發(fā)病,但診斷的平均年齡是55歲。ALS通常是在人們40至70歲之間被診斷出來的。

        患有 “家族性ALS “的人,即一種家族性的ALS,往往比患有所謂 “散發(fā)性ALS “的人更早患上ALS,后者的發(fā)病沒有已知的家族關(guān)系。

        家族性ALS通常在人們40多歲或50多歲時(shí)被診斷出來,但散發(fā)性ALS通常在人們50多歲或60多歲時(shí)才被診斷出來。

        肌萎縮側(cè)索硬化癥在開始時(shí)是什么感覺?

        ALS是漸進(jìn)性和退行性的,這意味著隨著疾病的持續(xù),癥狀會(huì)越來越嚴(yán)重。

        ALS損害運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,隨著更多的神經(jīng)元受到影響,癥狀會(huì)加重。在開始時(shí),癥狀可能是模糊的,與其他疾病的癥狀相似。

        ALS的早期癥狀包括:

        • 胳膊、肩膀、腿或舌頭的肌肉抽搐
        • 胳膊、腿、脖子或胸部的肌肉無力
        • 肌肉僵硬
        • 肌肉痙攣
        • 說話含糊不清
        • 吞咽困難

        哪些疾病可以模仿肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀?

        有多種疾病可以看起來像ALS,特別是在早期階段。這些病癥與ALS有一些共同的癥狀,而且其中大多數(shù)比ALS更常見。

        通常在最初的診斷工作中會(huì)考慮一些疾病,并在最初幾周內(nèi)縮小診斷范圍。

        癥狀與ALS相似的疾病包括:

        • 多發(fā)性硬化癥:多發(fā)性硬化癥是一種慢性疾病,可引起類似ALS的癥狀,如肌肉僵硬和肌肉痙攣。多發(fā)性硬化癥會(huì)引起廣泛的附加癥狀,并且進(jìn)展緩慢。
        • 帕金森氏病:與ALS類似,帕金森病可引起運(yùn)動(dòng)、語言和吞咽方面的困難。然而,這些疾病的進(jìn)展方式非常不同。帕金森病的進(jìn)展會(huì)影響大腦控制特定運(yùn)動(dòng)和身體動(dòng)作的能力。
        • 良性筋膜炎綜合征:筋膜炎 “這個(gè)詞意味著肌肉抽搐。有時(shí)類似于在ALS中觀察到的肌肉抽搐有容易補(bǔ)救的原因,如過量飲酒或過度鍛煉肌肉。這種肌肉抽搐被稱為 “良性筋膜炎綜合征”。如果這種情況經(jīng)常發(fā)生,例如可能發(fā)生在高水平的運(yùn)動(dòng)員身上,那么它一開始就可能類似于ALS。
        • 重癥肌無力(MG):MG是一種導(dǎo)致吞咽困難的疾病,就像ALS。然而,MG有可以測試的生物標(biāo)志物。此外,ALS可能導(dǎo)致舌頭無力和萎縮,而MG不會(huì)。
        • 脊柱橫紋肌萎縮癥:脊柱橫紋肌萎縮是一種導(dǎo)致控制語言、頸部運(yùn)動(dòng)和四肢的肌肉無力的疾病。它起初可能類似于ALS,但它的進(jìn)展方式并不相似,也沒有任何額外的重疊癥狀。
        • 周邊神經(jīng)病變:周圍神經(jīng)病變是一種周圍神經(jīng)的疾病。周圍神經(jīng)病變可能由于潛在的條件而發(fā)生,如糖尿病或慢性酒精中毒,它可以引起肌肉萎縮和虛弱。
        • 肌病:肌病是一種肌肉疾病,可引起虛弱和肌肉萎縮。它可能是由慢性疾病或藥物的副作用引起的。

        如果你懷疑ALS,接下來的步驟

        如果你懷疑有ALS,最好是進(jìn)行醫(yī)療預(yù)約。診斷過程可能會(huì)很漫長,所以盡快開始有幫助。

        如果你有能力,你可以直接聯(lián)系你所在地區(qū)的神經(jīng)科醫(yī)生。你可以使用美國ALS協(xié)會(huì)的這份指南來尋找你所在地區(qū)的專家。

        請(qǐng)記住,在你預(yù)約之前,檢查你的保險(xiǎn)信息是很重要的。根據(jù)你的保險(xiǎn)計(jì)劃,你可能需要在看神經(jīng)科醫(yī)生之前先去看主治醫(yī)生,以獲得轉(zhuǎn)診。無論哪種方式,最好是盡快與專業(yè)醫(yī)療人員取得聯(lián)系。

        經(jīng)驗(yàn)之談

        漸凍癥可能是一種難以診斷的疾病。沒有一種測試可以通過生物標(biāo)志物、圖像或你體內(nèi)的化學(xué)水平等信息來確認(rèn)診斷。

        相反,你需要各種測試來幫助評(píng)估你的癥狀,并排除可能導(dǎo)致這些癥狀的其他疾病。這些測試可以幫助排除類似ALS的疾病,尤其是在癥狀進(jìn)展之前的早期,包括多發(fā)性硬化癥和帕金森病。

        診斷過程可能包括一些測試,如神經(jīng)學(xué)測試、神經(jīng)反應(yīng)測試、影像學(xué)測試、腰椎穿刺和活檢。如果你表現(xiàn)出ALS的癥狀,請(qǐng)安排醫(yī)生就診,他們會(huì)將你轉(zhuǎn)診給神經(jīng)科醫(yī)生。

        參考資料:

        • Amyotrophic lateral sclerosis. (n.d.).
          medlineplus.gov/genetics/condition/amyotrophic-lateral-sclerosis/
        • Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2023).
          ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als
        • ALS symptoms and diagnosis. (n.d.).
          als.org/understanding-als/symptoms-diagnosis
        • Sporadic ALS: Understanding why ALS occurs with no family history. (n.d.).
          targetals.org/2022/03/30/sporadic-als/
        • Vildan C, et al. (2019). Genetic alterations of C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS, and UBQLN2 genes in patients with amyotrophic lateral sclerosis.
          tandfonline.com/doi/full/10.1080/2331205X.2019.1582400
        • Who gets ALS? (n.d).
          als.org/understanding-als/who-gets-als
        • Who gets ALS? (2019).
          web.alsa.org/site/PageServer?pagename=ALSA_WhoGets

        免責(zé)說明:本文僅用于傳播科普知識(shí),分享行業(yè)觀點(diǎn),不構(gòu)成任何臨床診斷建議!杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我。

        肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)最早跡象是什么?
        ? 上一篇 2023年6月23日
        肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS) - 癥狀與病因
        下一篇 ? 2023年6月23日
        主站蜘蛛池模板: 国产精品va在线观看无码不卡| 伊人久久大香线蕉AV网| 色综合久久中文字幕综合网| 国产成人精品亚洲日本片| 久久精品女人天堂av影院| 国产激情艳情在线看视频| 亚洲中文精品人人永久免费| 国产乱子伦| 使劲快高潮了国语对白在线| 免费毛片在线视频| 在线天堂最新版资源| 欧美色欧美亚洲国产熟妇| 精品国产911在线观看| 中文字幕日产人妻久久| 忘忧草www日本韩国| 国产精品手机免费| 尤物视频在线观看| 台湾中文佬娱乐网| 国产片一区二区三区视频| 99久久国产自偷自偷免费一区| 久久香综合精品久久伊人| 无码国内精品人妻少妇| 丰满日韩放荡少妇无码视频| 宅男宅女精品国产av天堂| 永久免费av网站可以直接看的| 亚洲国产精品VA在线看黑人| 2022免费国产精品福利在线| 高潮潮喷奶水飞溅视频无码| 无码av最新无码av专区| 男人精品一区二区三区| 加勒比东京热综合久久| 免费观看视频18勿进免费观看| 樱花草视频www日本韩国| 日本在线免费精品视频| 欧美一区二区三区在线视频| 国产尤物在线视精品在亚洲| 在线观看欧美精品二区| 人妻熟妇乱又伦精品无码专区| 国产精品亚洲а∨无码播放| 国产成人免费无码av在线播放| 96精品久久久久久久久久|