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        案例分享 | 單次干細(xì)胞輸注治療紅斑狼瘡:8例中7例(87.5%)癥狀改善持續(xù)1年以上

        系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)俗稱?“紅斑狼瘡”?或?“系統(tǒng)狼瘡”?,是一種常見(jiàn)且可能致命的多系統(tǒng)自身免疫性疾病,SLE特征是自身耐受功能喪失和自身反應(yīng)性淋巴細(xì)胞激活,導(dǎo)致炎癥和器官損傷,尤其是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟損傷。

        據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每100000人中約有1-8.7例SLE患者,SLE主要影響年輕育齡女性,男女發(fā)病比例1:9。該疾病因其復(fù)雜性及其進(jìn)展涉及因素種類繁多(包括遺傳、內(nèi)源性和環(huán)境因素),已成為一種高發(fā)病率和高死亡率疾病。

        紅斑狼瘡

        近幾十年來(lái),SLE患者預(yù)后雖有所改善,但仍難以徹底改善病情,還會(huì)面臨病情復(fù)發(fā)、藥物毒性、反復(fù)感染以及持續(xù)炎癥等風(fēng)險(xiǎn)。因此,需探索更有效、毒性更低的治療方法,理想情況下能夠誘導(dǎo)完全緩解和自身耐受。

        在此背景下,基于間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)細(xì)胞療法代表了一種有前景且安全的SLE治療策略。學(xué)者們發(fā)現(xiàn),MSCs可抑制B細(xì)胞激活,防止CD4+T細(xì)胞分化為自身反應(yīng)性T細(xì)胞,重編程具有抗炎作用的巨噬細(xì)胞,并抑制樹突狀細(xì)胞(DC),限制其作為抗原呈遞細(xì)胞活性。

        干細(xì)胞治療

        此外,MSCs還可通過(guò)增強(qiáng)自身反應(yīng)性細(xì)胞的無(wú)能過(guò)程來(lái)誘導(dǎo)特異性耐受,通過(guò)抑制抗原呈遞DC成熟、阻斷T細(xì)胞受體(TcR)通路和分泌抑制因子,增加細(xì)胞凋亡活性以消除它們,并激活調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tregs)以增強(qiáng)其增殖和耐受性。 

        這一發(fā)現(xiàn)已在多項(xiàng)基礎(chǔ)研究和臨床試驗(yàn)中得到證實(shí),近期,有學(xué)者在《CYTOTHERAPY》發(fā)表了一項(xiàng)關(guān)于SLE的I-II期臨床試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果顯示,8名患者單次UC-MSCs治療后,7例臨床癥狀持續(xù)改善超過(guò)1年。

        紅斑狼瘡臨床試驗(yàn)

        患者資料:該研究共納入8例(7例女性)SLE患者,平均年齡35歲,平均病程12年,研究者總體評(píng)價(jià)(PGA)為2分,SELENA-SEL疾病活動(dòng)指數(shù)2000(SLEDAI-2K)評(píng)分為11.5,不列顛群島狼瘡評(píng)估組(BILAG)評(píng)分中達(dá)到A級(jí)有50%、B級(jí)38%、C級(jí)12%,國(guó)際狼瘡研究臨床協(xié)作組-美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(SLICC-ACR)評(píng)分為1.5。

        方  法:獲得知情同意后,所有患者在3個(gè)月內(nèi)至少接受2種以上免疫抑制療法,包括每日6毫克潑尼松,持續(xù)28天,并接受單次UC-MSCs輸注治療,劑量為2或4*106/kg(5例接受2*106/kg,3例接受4*106/kg)。

        紅斑狼瘡臨床試驗(yàn)

        評(píng)  估:主要終點(diǎn)是UC-MSCs輸注后10天內(nèi)治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件(SAE,≥3級(jí))發(fā)生率,次要終點(diǎn)是輸注后1個(gè)月及1年內(nèi)每季度所有不良事件(AE)、臨床反應(yīng)、健康相關(guān)生活質(zhì)量(HrQol)和免疫反應(yīng)。

        結(jié)果:①安全性分析:輸注后10天內(nèi),2名患者出現(xiàn)了3例輸注相關(guān)的不良事件(AE),其中2例為1級(jí),1例為2級(jí)。在12.4個(gè)月(最短9.6月,最長(zhǎng)13月)隨訪其內(nèi),沒(méi)有發(fā)生治療相關(guān)SAE。

        紅斑狼瘡臨床試驗(yàn)

        ②臨床反應(yīng)情況:UC-MSCs輸注后3個(gè)月,7名患者的臨床癥狀得到改善(見(jiàn)表1),并且這種改善持續(xù)超過(guò)1年,其中2例患者在12個(gè)月時(shí)出現(xiàn)了顯著的臨床反應(yīng),1例患者在3個(gè)月時(shí)重新產(chǎn)生了供體特異性抗HLA抗體。

        盡管循環(huán)T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和單核細(xì)胞未被UC-MSCs改變,但第1個(gè)月時(shí),CD24hi、CD38hi、過(guò)渡細(xì)胞和CD27pos、CD38neg/lo、CD24hi、記憶B細(xì)胞(即調(diào)節(jié)性B細(xì)胞亞群)頻率顯著且暫時(shí)增加。

        總  結(jié):上述試驗(yàn)結(jié)果表明,單次UC-MSCs治療SLE是安全有效的,8名重度SLE患者經(jīng)UC-MSCs治療后,7名患者表現(xiàn)出了1年以上的臨床改善,并且沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件。該研究雖取得積極結(jié)果,未來(lái)仍需進(jìn)行更多安慰劑對(duì)照試驗(yàn),以驗(yàn)證其臨床療效效性,并探討B(tài)細(xì)胞改造在臨床益處中的作用。

        參考資料:

        1Julia Barbado.Mesenchymal stem cell transplantation may be able to induce immunological tolerance in systemic lupus erythematosus.Biomedical Journal 47 (2024) 100724.

        2D. Farge et al.ALLOGENEIC UMBILICAL-CORD DERIVED MESENCHYMAL STROMAL CELLS MSC(UC) AS TREATMENT FOR SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE): SAFETY AND EARLY CLINICAL/BIOLOGICAL RESULTS FROM A PHASE I-II PROOF-OF-CONCEPT CLINICAL STUDY.doi:10.1016/j.jcyt.2024.03.076.

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