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        已有4項干細(xì)胞治療帕金森病的研究正在進行中,治療帕金森病的新方法要來了嗎?

        已有4項干細(xì)胞治療帕金森病的研究正在進行中,治療帕金森病的新方法要來了嗎?

        帕金森病 (PD) 的特征是大腦中利用化學(xué)物質(zhì)多巴胺進行交流的神經(jīng)元丟失。治療的主要方法是使用能夠增加大腦多巴胺水平的藥物來恢復(fù)這種交流。

        但如果帕金森病的治療不是通過注射多巴胺,而是通過恢復(fù)丟失的神經(jīng)元,那會怎樣?這就是干細(xì)胞療法治療帕金森病背后的理念,該療法需要將干細(xì)胞植入大腦以取代丟失的細(xì)胞。如果研究成功設(shè)計出一種可以替代疾病中丟失的細(xì)胞的細(xì)胞療法,那么PD的治療將會發(fā)生改變。

        已有4項干細(xì)胞治療帕金森病的研究正在進行中,治療帕金森病的新方法要來了嗎?

        干細(xì)胞是治療帕金森病的有效方法嗎?

        目前,F(xiàn)DA尚未批準(zhǔn)任何用于治療帕金森病的干細(xì)胞療法。不過,最近的臨床試驗結(jié)果令人鼓舞,研究人員幾十年來一直在努力開發(fā)這種治療方法。這個過程有兩個關(guān)鍵步驟:收集干細(xì)胞(有可能發(fā)育成體內(nèi)多種不同類型細(xì)胞的細(xì)胞),然后誘導(dǎo)這些干細(xì)胞成為產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細(xì)胞。 

        收集干細(xì)胞(有可能發(fā)育成體內(nèi)多種不同類型細(xì)胞的細(xì)胞),然后誘導(dǎo)這些干細(xì)胞成為產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細(xì)胞。?

        目前的研究重點是找出最佳的干細(xì)胞來源、將干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多巴胺能神經(jīng)元的最佳方法以及將干細(xì)胞引入大腦以獲得最大效果和最小傷害的最佳方法。過去幾年,研究勢頭越來越強勁,為PD細(xì)胞療法領(lǐng)域帶來了新的希望。

        理想目標(biāo)是利用干細(xì)胞替代帕金森病中丟失的神經(jīng)元,從而開發(fā)出治療方法。希望這不僅可以緩解帕金森病的癥狀,還可以修復(fù)帕金森病對大腦造成的損傷,從而減緩疾病的進展。

        哪些類型的干細(xì)胞可用于基于細(xì)胞的帕金森病治療?

        1、胚胎干細(xì)胞(ESC) –源自人類胚胎的干細(xì)胞,通常處于非常早期的發(fā)育階段。這些細(xì)胞通常來源于體外受精 (IVF) 產(chǎn)生的早期胚胎,不會用于懷孕。(這與通常源自較老胚胎的胎兒干細(xì)胞相反)

        2、神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)–神經(jīng)干細(xì)胞表現(xiàn)出三個顯著特征作用機制 治療神經(jīng)退行性疾?。簹w巢受損的大腦區(qū)域,分泌旁分泌神經(jīng)保護物質(zhì)及神經(jīng)營養(yǎng)因子,增強神經(jīng)突觸之間的聯(lián)系,建立新的神經(jīng)環(huán)路。神經(jīng)干細(xì)胞的這些能力可以使受損的神經(jīng)組織再生。

        有趣的是,神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)移植已被證明可以改善PD相關(guān)的運動功能不良、減少不協(xié)調(diào)的肢體運動、增強神經(jīng)發(fā)生、刺激神經(jīng)母細(xì)胞遷移并增強運動活動。此外,神經(jīng)干細(xì)胞在局部微環(huán)境的作用下分化為不同種類的細(xì)胞,修復(fù)及補充損傷的神經(jīng)細(xì)胞。

        3、成人干細(xì)胞(也稱為組織特異性干細(xì)胞)–在成人分化細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)并從中分離出來的干細(xì)胞。其中最了解的是成人血液和骨髓中的造血干細(xì)胞 ,它們已在臨床上使用數(shù)十年,主要用于治療血癌和其他血液和免疫系統(tǒng)疾病。

        4、臍帶干細(xì)胞–產(chǎn)后臍帶血中也發(fā)現(xiàn)造血干細(xì)胞。這些干細(xì)胞也在臨床上用于治療血癌和一些罕見的遺傳疾病。

        5、間充質(zhì)干細(xì)胞—也稱為基質(zhì)細(xì)胞,這些干細(xì)胞存在于許多組織中,例如骨骼、軟骨和脂肪。人們對它們的了解仍然很少,但可能具有再生潛力。

        6、誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC) —由成人皮膚或血細(xì)胞產(chǎn)生的干細(xì)胞,這些細(xì)胞已被重新編程以恢復(fù)到胚胎狀態(tài)。

        7、人類孤雌生殖干細(xì)胞—由未受精的人類卵子產(chǎn)生的干細(xì)胞。

        近期國內(nèi)外干細(xì)胞治療帕金森病的臨床試驗

        01國際上干細(xì)胞治療帕金森病的研究

        1、使用Bemdaneprocel干細(xì)胞在大腦中進行I期研究

        最近完成的I期研究調(diào)查了將名為Bemdaneprocel  (BRT-DA01,以前稱為MSK-DA01) 的干細(xì)胞通過外科手術(shù)移植到大腦的殼核區(qū)域。這些細(xì)胞是源自胚胎干細(xì)胞的多巴胺神經(jīng)元前體。試驗中的受試者服用藥物來部分抑制他們的免疫系統(tǒng)(旨在防止身體排斥細(xì)胞)。

        MSK-DA01細(xì)胞療法治療晚期帕金森病的1期安全性和耐受性研究
        MSK-DA01細(xì)胞療法治療晚期帕金森病的1期安全性和耐受性研究

        研究的終點包括安全性、耐受性、細(xì)胞存活的證據(jù)(使用大腦的MRI和 PET掃描)以及對PD癥狀的影響。這項開放標(biāo)簽研究(沒有對照組的研究)納入了12名PD患者。

        研究表明,這種治療方法是安全的,耐受性良好。細(xì)胞移植是可行的,并導(dǎo)致細(xì)胞成功存活和植入。目前正在計劃進行II期研究。在最初的研究中接受移植細(xì)胞的人將在第二年繼續(xù)接受研究。

        對之前接受過BRT-DA01治療的帕金森病患者進行持續(xù)評估
        對之前接受過BRT-DA01治療的帕金森病患者進行持續(xù)評估

        2、使用間充質(zhì)干細(xì)胞治療帕金森氏癥的IIA期研究

        最近完成的一項IIA期研究調(diào)查了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞靜脈輸注作為PD疾病改良療法的效果。這項研究的目的是選擇最安全、最有效的重復(fù)輸注劑量次數(shù)。該研究是雙盲隨機的。有三個治療組,共研究了45名PD患者。

        IIa期隨機安慰劑對照試驗:間充質(zhì)干細(xì)胞作為iPD的疾病改良療法
        IIa期隨機安慰劑對照試驗:間充質(zhì)干細(xì)胞作為iPD的疾病改良療法

        這項研究是對2021年發(fā)表的一項研究的后續(xù)研究,該研究是一項I期研究,研究對象為20名輕度/中度PD患者,每人被分配接受一次靜脈輸注四種劑量中的一種骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,并在一年內(nèi)進行評估。

        研究表明,這種治療方法安全且耐受性良好。治療與聯(lián)合帕金森病評分量表上的OFF狀態(tài)減少相關(guān),最高劑量與最顯著的效果相關(guān)。

        3、I期研究招募誘導(dǎo)多能干細(xì)胞治療帕金森病的參與者

        一項I期研究即將開始招募,目標(biāo)是招募6名PD患者。該研究將評估將來自誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC) 的多巴胺神經(jīng)元手術(shù)移植到殼核中的效果。

        自體iPSC衍生的多巴胺神經(jīng)元移植治療帕金森病
        自體iPSC衍生的多巴胺神經(jīng)元移植治療帕金森病

        iPSC將由PD患者的血細(xì)胞制成,然后通過手術(shù)移植到同一個人體內(nèi),從而無需服用免疫抑制劑藥物。該試驗將評估注射細(xì)胞的安全性,并將測量移植的自體多巴胺神經(jīng)元對PD癥狀的影響。

        4、使用胚胎干細(xì)胞的第一階段研究

        另一項I 期研究正在進行中,該研究旨在研究STEM-PD細(xì)胞、源自胚胎干細(xì)胞的多巴胺前體細(xì)胞(由與Bemdaneprocel不同的研究機構(gòu)生成)及其移植到八名PD患者的殼核中。

        一項旨在確定將干細(xì)胞衍生的多巴胺神經(jīng)元移植到帕金森病患者大腦的安全性和耐受性的試驗 (STEM-PD)
        一項旨在確定將干細(xì)胞衍生的多巴胺神經(jīng)元移植到帕金森病患者大腦的安全性和耐受性的試驗 (STEM-PD)

        02國內(nèi)干細(xì)胞治療帕金森病的研究

        2018年6月,中科院院士科研團隊在猴模型中測試了臍帶來源的干細(xì)胞治療帕金森病的安全性和有效性,展示了長達(dá)2年的評價數(shù)據(jù),表明干細(xì)胞分化的神經(jīng)細(xì)胞相對安全,且有明顯效果。為我國首項基于干細(xì)胞的I/II期帕金森治療臨床研究提供了臨床前數(shù)據(jù)支持。

        中科院院士科研團隊在《stem cell reports》上發(fā)表的論文
        中科院院士科研團隊在《stem cell reports》上發(fā)表的論文

        同年,駐馬店市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科在中國知網(wǎng)發(fā)表了“神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病的效果觀察”的文章[1]。

        該文章表明神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病后12個月,患者UPDRS量表中的行為和心理評分、日常生活質(zhì)量評分、運動功能評分、并發(fā)癥評分均明顯低于治療前(P<0.05),且治療后12個月UPDRS量表總評分也低于治療前(P<0.05)。27例患者平均隨訪12個月,治療總有效率為81.48%。

        結(jié)論:神經(jīng)干細(xì)胞移植手術(shù)治療帕金森病療效確切,可明顯改善患者UPDRS評分,提升生活質(zhì)量,值得推廣。

        2021年,昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外一科在中國知網(wǎng)上發(fā)表了一篇“Nurr1基因修飾胚胎中腦神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病”的文獻綜述[2]。

        Nurr1基因修飾胚胎中腦神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病

        該綜述表明移植后Nurr1能促進神經(jīng)干細(xì)胞向多巴胺能神經(jīng)元轉(zhuǎn)化,提高移植神經(jīng)干細(xì)胞的存活,達(dá)到更好治療效果。Nurr1基因可以促進神經(jīng)干細(xì)胞向多巴胺能神經(jīng)元轉(zhuǎn)化;移植修飾Nurr1神經(jīng)干細(xì)胞可以有效治療帕金森大鼠。 

        2024年5月,北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)外科王任直教授、包新杰教授和神經(jīng)內(nèi)科萬新華教授團隊開展了一項單中心、開放標(biāo)簽、劑量遞增的人源神經(jīng)干細(xì)胞(ANGE-S003)經(jīng)鼻粘膜途徑移植治療帕金森病的安全性和初步療效的I期臨床研究。相關(guān)研究結(jié)果于2024年5月10日正式在Journal of Neurology, Neurosurgery&Psychiatry雜志(IF:11.1,中科院Q1/TOP)線上發(fā)表[3]。

        人類神經(jīng)干細(xì)胞鼻腔移植治療帕金森病的安全性及初步療效1期研究(ANGE-S003)

        這也是迄今為止世界首項人源神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)鼻粘膜途徑移植治療帕金森病的臨床研究。

        在這項首次針對帕金森病患者進行的經(jīng)鼻神經(jīng)干細(xì)胞移植的臨床研究中,結(jié)果顯示經(jīng)鼻黏膜移植神經(jīng)干細(xì)胞是安全可靠的,受試者表現(xiàn)出良好的耐受性。隨著時間的推移,受試者的臨床癥狀有所改善,神經(jīng)干細(xì)胞療效可在治療結(jié)束后第6個月達(dá)到峰值。神經(jīng)干細(xì)胞鼻內(nèi)移植代表了治療PD的新途徑,有必要進行更大規(guī)模、更長期、隨機對照的2期試驗以進一步研究。

        提示和要點:

        • 利用干細(xì)胞治療帕金森?。ㄓ绕渖窠?jīng)干細(xì)胞)具有廣闊的前景,但在這種療法獲得臨床批準(zhǔn)之前還需要進行更多的研究。
        • 干細(xì)胞來源多種多樣,需要對每種干細(xì)胞進行測試以確定哪些干細(xì)胞可用于治療PD。
        • 多項小型臨床試驗已經(jīng)完成、正在進行或即將開始,研究使用干細(xì)胞治療PD。

        總結(jié)

        干細(xì)胞治療帕金森病具有巨大的應(yīng)用前景。隨著技術(shù)的不斷進步和研究的深入,相信這種治療方法將會越來越成熟和完善,為帕金森病患者帶來更好的治療效果和生活質(zhì)量。

        盡管神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病具有一定的潛力,但目前仍需要更多的研究來證實其安全性和有效性。如果您正在考慮接受這種治療,請務(wù)必咨詢專業(yè)醫(yī)生的意見,并根據(jù)他們的建議做出決定。

        參考資料:

        [1]:康霞.神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病的效果觀察[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2018,21(11):1233-1237.

        [2]:喬奕勝,陳孝祥,徐蛟天,等.Nurr1基因修飾胚胎中腦神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病[J].昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2021,42(08):1-6.

        [3]:Jiang S, Wang H, Yang C, et al,Phase 1 study of safety and preliminary efficacy of intranasal transplantation of human neural stem cells (ANGE-S003) in Parkinson’s diseaseJournal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry Published Online First: 09 May 2024. doi: 10.1136/jnnp-2023-332921

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