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        最新數(shù)據(jù)來(lái)了!16項(xiàng)臨床研究、875例患者數(shù)據(jù)證實(shí)干細(xì)胞治療膝骨關(guān)節(jié)炎潛力巨大

        膝骨關(guān)節(jié)炎(Knee Osteoarthritis,KOA)是中老年人群中常見(jiàn)的一種慢性退行性病變,主要病理變化是關(guān)節(jié)軟骨退變、關(guān)節(jié)軟骨損傷、滑膜炎癥及軟骨下骨質(zhì)增生等,隨病程進(jìn)展,臨床表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、畸形等。關(guān)節(jié)軟骨因其缺乏神經(jīng)和關(guān)節(jié)微血管滋養(yǎng),在發(fā)生退行性改變后很難自愈或修復(fù)。 

        近年來(lái),隨著中國(guó)老齡化進(jìn)程加快,中國(guó)KOA的患病率達(dá)到18%,65歲以上的老年人KOA的發(fā)病率達(dá)85%,55歲以上人群中KOA的影像學(xué)改變率為60%。

        最新數(shù)據(jù)來(lái)了!16項(xiàng)臨床研究、875例患者數(shù)據(jù)證實(shí)干細(xì)胞治療膝骨關(guān)節(jié)炎潛力巨大

        最新數(shù)據(jù)來(lái)了!16項(xiàng)臨床研究、875例患者數(shù)據(jù)證實(shí)干細(xì)胞治療膝骨關(guān)節(jié)炎潛力巨大

        目前常見(jiàn)的治療方式有:藥物治療(非甾體抗炎藥、阿片類(lèi)藥物、重組人成纖維生長(zhǎng)因子、透明質(zhì)酸鈉等);手術(shù)治療(膝關(guān)節(jié)截骨術(shù)、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)等);中醫(yī)治療;運(yùn)動(dòng)療法;物理治療等。但是大多數(shù)治療僅能短期內(nèi)緩解患者的疼痛癥狀、改善關(guān)節(jié)功能,無(wú)法逆轉(zhuǎn)和恢復(fù)正常的軟骨結(jié)構(gòu)和功能,因此病情可能會(huì)進(jìn)一步發(fā)生發(fā)展。

        隨著KOA病程的持續(xù)進(jìn)展,通常會(huì)導(dǎo)致潛在的致殘癥狀,如活動(dòng)相關(guān)的疼痛、腫脹和活動(dòng)能力受限,并且會(huì)增加死亡的風(fēng)險(xiǎn),因此臨床上迫切需要找到新的治方法。

        隨著生物技術(shù)的革新與不斷發(fā)展,細(xì)胞療法受到科學(xué)家們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注,其中間充質(zhì)干細(xì)胞由于體外迅速擴(kuò)增、可自體移植和免疫原性低,且具有抗炎、抗凋亡、抗纖維化、免疫調(diào)節(jié)、旁分泌及促進(jìn)組織損傷修復(fù)等特點(diǎn),而且在特定條件下可誘導(dǎo)分化為多種細(xì)胞,替代受損的組織細(xì)胞,因此在軟骨損傷修復(fù)中有著廣闊的研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用前景。

        2023年11月22日,一項(xiàng)最新的關(guān)于膝骨關(guān)節(jié)炎干細(xì)胞注射臨床試驗(yàn)的薈萃分析發(fā)表在Orthopaedic Research《骨科研究雜志》上。該項(xiàng)研究納入了16項(xiàng)符合條件的臨床研究,共有875名膝骨關(guān)節(jié)炎(KOA)患者,包括干細(xì)胞移植組的441名和對(duì)照組的434名。

        間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞移植對(duì)膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者療效的影響:系統(tǒng)評(píng)價(jià)與薈萃分析

        作者對(duì)干細(xì)胞治療膝骨關(guān)節(jié)炎的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行了薈萃分析。衡量療效的指標(biāo)包括視覺(jué)模擬量表(VAS)、勒克斯指數(shù)、萊斯霍爾姆膝關(guān)節(jié)評(píng)分量表(LKSS)和西安大略和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)(WOMAC)。

        該研究納入了16篇符合條件的出版物,共有875名KOA患者,包括干細(xì)胞移植組的441名和對(duì)照組的434名。

        圖1:顯示研究識(shí)別、篩選和納入過(guò)程的流程圖。
        圖1:顯示研究識(shí)別、篩選和納入過(guò)程的流程圖。

        在所有試驗(yàn)中,9項(xiàng)研究評(píng)估了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)移植對(duì)KOA患者的療效,2項(xiàng)研究評(píng)估了臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UcMSC)移植對(duì)KOA患者的療效,5項(xiàng)研究評(píng)估了脂肪干細(xì)胞(ADSC)移植對(duì)KOA患者的療效。除5項(xiàng)研究未說(shuō)明注射干細(xì)胞的數(shù)量外,其余5項(xiàng)研究注射干細(xì)胞的數(shù)量在5×10^6至400×10^6之間,干細(xì)胞的平均注射量在10^6或以上。注射途徑為關(guān)節(jié)內(nèi)注射。

        分析結(jié)果認(rèn)為,從3個(gè)月開(kāi)始,干細(xì)胞移植顯著降低了VAS評(píng)分,同時(shí)WOMAC和Lequesne評(píng)分顯著降低,LKSS評(píng)分增加。這些結(jié)果表明間充質(zhì)干細(xì)胞療法在治療膝骨關(guān)節(jié)炎方面具有巨大的潛力。

        亞組分析表明,臍帶來(lái)源干細(xì)胞和脂肪干細(xì)胞在術(shù)后的疼痛緩解效果最明顯。

        與異體脂肪干細(xì)胞相比,自體脂肪干細(xì)胞能更好地緩解疼痛。然而,自體骨髓干細(xì)胞與異體骨髓干細(xì)胞相比,并沒(méi)有顯示出更大的疼痛緩解效果。

        從緩解膝關(guān)節(jié)疼痛、促進(jìn)膝關(guān)節(jié)功能恢復(fù)、減少患者創(chuàng)傷等角度,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞應(yīng)作為優(yōu)先選擇,其次是脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞,最后是骨髓源性干細(xì)胞。

        同時(shí)相關(guān)研究表明,植入關(guān)節(jié)的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可以形成透明軟骨,并在軟骨下形成骨組織。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療膝骨關(guān)節(jié)炎比透明質(zhì)酸鈉更快速、更顯著、更持久地減輕關(guān)節(jié)疼痛,改善關(guān)節(jié)功能,且四次注射的療效優(yōu)于兩次注射。

        近年來(lái)干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究進(jìn)展

        近年來(lái),國(guó)際上陸續(xù)有治療骨關(guān)節(jié)炎的干細(xì)胞新藥獲批上市,早在2009年,歐洲便審批上市了一款名為Chondrocelect的干細(xì)胞藥物,用于膝關(guān)節(jié)軟骨缺損的治療;2012年,韓國(guó)又有一款間充質(zhì)干細(xì)胞藥物Cartistem獲批用于治療退行性關(guān)節(jié)炎和膝關(guān)節(jié)軟骨損傷;2016年,干細(xì)胞藥物Maci在美國(guó)獲批上市,用于治療膝關(guān)節(jié)軟骨損傷。

        截止2023年4月,國(guó)內(nèi)有8款治療膝骨關(guān)節(jié)和半月板損傷的干細(xì)胞新藥獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,正式進(jìn)入臨床試驗(yàn)。根據(jù)中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)的公示信息,共有7個(gè)干細(xì)胞治療膝骨關(guān)節(jié)和半月板損傷臨床研究備案項(xiàng)目。

        總結(jié)

        國(guó)內(nèi)外大量臨床前研究和臨床研究已經(jīng)證實(shí),脂肪、臍帶、臍帶血和骨髓等來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞在關(guān)節(jié)炎治療中是安全和有效的。

        干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎有利于改善疼痛和功能評(píng)分,其對(duì)軟骨信號(hào)和MRI形態(tài)學(xué)改善的研究較少,生成軟骨體積的測(cè)量需進(jìn)一步研究。

        為了解決臨床轉(zhuǎn)化的有效性和安全性問(wèn)題,干細(xì)胞的來(lái)源、 劑量、注射次數(shù)和佐劑等的優(yōu)化尚需相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)規(guī)范和引領(lǐng)這一領(lǐng)域的研究。

        參考資料:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jor.25724

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