全球約5.4億糖尿病患者中，超過40%會發(fā)展為糖尿病腎病（DKD），而腎病綜合征（NS）的年發(fā)病率已達2-7例/10萬人——這兩大腎臟疾病正吞噬著數(shù)百萬人的腎功能。盡管RAAS抑制劑、SGLT2抑制劑等藥物可延緩疾病進展，但約30%患者仍會不可逆地走向終末期腎病（ESRD）。在傳統(tǒng)治療遭遇瓶頸之際，間充質干細胞（MSCs）憑借其獨特的抗炎、免疫調節(jié)與組織修復能力，正在改寫腎臟再生醫(yī)學的格局。

間充質干細胞雙效修復腎臟！糖尿病腎病&腎病綜合征的數(shù)據(jù)公布！

新的臨床研究表明，間充質干細胞 (MSC) 療法可能通過免疫調節(jié)對糖尿病腎病或腎病綜合征患者產生積極的臨床效果。這些試驗表明該療法是安全的，但不良反應凸顯了需要仔細檢查MSC的來源和功能屬性。

間充質干細胞（MSCs）因其促血管生成、抗炎、組織修復及免疫調節(jié)特性，通過旁分泌、內分泌或自分泌機制發(fā)揮多樣化治療作用。盡管MSCs療法在腎病領域展現(xiàn)潛力，但其安全性與有效性仍存爭議。目前ClinicalTrials.gov注冊的11項試驗正探索MSCs在糖尿病腎病（DKD）或腎病綜合征中的治療潛力（補充表1），但現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)極為有限。值得欣慰的是，兩項近期Ⅰ期試驗為MSCs療法的安全性提供了初步證據(jù)^[1]，并增強了細胞治療在腎臟疾病中的應用信心^[2]。

間充質干細胞治療糖尿病腎病的臨床應用

DKD是導致腎衰竭的主要病因。早期研究證實，異體間充質前體細胞療法（rexlemestrocel-L）在重癥DKD患者中具有安全性，60周隨訪期內未發(fā)現(xiàn)持續(xù)性供體特異性抗HLA抗體^[3]。

值得注意的是，亞組分析顯示基線估算腎小球濾過率（eGFR）>30ml/min/1.73m2的患者可能從MSCs治療中獲益最大。NEPHSTROM試點研究（NCT02585622）2不僅確認了低劑量（80×10?）異體MSCs（ORBCEL-M）在DKD中的安全性，還表明該干預可減緩eGFR下降速度，并通過維持循環(huán)調節(jié)性T細胞（Treg）、降低自然殺傷T細胞水平及穩(wěn)定炎癥單核細胞亞群發(fā)揮免疫調節(jié)作用。重要的是，目前對MSCs的最佳劑量策略尚未達成共識。NEPHSTROM研究已設計為劑量-反應試驗，后續(xù)數(shù)據(jù)將明確細胞劑量、療效與不良反應的關系。

間充質干細胞治療腎病綜合征的臨床應用

在腎病綜合征中，糖皮質激素是主要治療選擇，但其副作用可能降低患者生活質量并增加感染風險。MESNEPH研究（EudraCT 2016-004804-77）的新數(shù)據(jù)3顯示，自體骨髓源性MSCs可安全減少重癥激素依賴性腎病綜合征兒童的復發(fā)。此外，MSCs治療還具有免疫調節(jié)益處，包括減少總CD19?、成熟及記憶B細胞，增加Treg細胞（峰值出現(xiàn)在3-6個月后逐漸下降）。這種短暫效應提示可能需要重復輸注MSCs以維持療效。

另一項研究報道，三次輸注1.5×10?細胞/kg的異體臍血源性MSCs（EudraCT 2011-001387-21）對多藥耐藥腎病綜合征治療安全，11例患者中3例實現(xiàn)部分或完全緩解，但治療未顯著影響整體蛋白尿或Treg細胞計數(shù)^[4]（可能因多藥耐藥腎病綜合征的復雜性）。

安全性是間充質干細胞療法的首要關注點。

與MESNEPH數(shù)據(jù)3一致，Meta分析強調MSCs輸注與短暫發(fā)熱相關，可能與其免疫調節(jié)作用有關。總體而言，MSCs似乎不會增加感染、血栓栓塞事件、惡性腫瘤或異位組織形成風險?。

“罕見但嚴重的不良反應凸顯了評估患者心臟狀態(tài)和血栓風險的必要性”

這些新的臨床試驗報告23也重新激發(fā)了對MSCs來源（自體vs異體）與治療結局的關注。在體外實驗中，特發(fā)性腎病綜合征（INS）患者來源的MSCs仍保留其增殖能力、免疫表型及分化潛能。這些細胞不僅能抑制T/B細胞增殖，還可保護阿霉素損傷的足細胞?。

實際上，MESNEPH 研究3顯示自體MSCs移植展現(xiàn)出可喜的免疫學優(yōu)勢。然而，自體 MSCs 的擴增耗時且難以實時完成，且某些情況下（尤其是老年個體），自體 MSCs 的內在特性改變可能影響其功能并限制臨床應用。年齡似乎是影響 MSCs 功能（包括增殖與再生能力）的關鍵因素，兒童供體來源的MSCs可能比成人更具功能活性1。

相比之下，異體MSCs需經(jīng)過嚴格篩選與測試（包括轉錄組學和免疫調節(jié)評估），以確保其作為多受體供體細胞的適用性。盡管體外實驗顯示異體MSCs免疫原性較低，但它們并非完全免疫惰性，仍可能引發(fā)免疫識別?。鑒于NEPHSTROM 研究中1例受體出現(xiàn)低滴度抗HLA抗體，需進一步研究異體MSCs引發(fā)的免疫反應，并可能需要通過工程改造或替代策略降低排斥風險。例如，沃頓膠MSCs因低表達MHC II類分子和優(yōu)異的免疫調節(jié)特性而具有潛力 1?（圖1）。最后，受體免疫狀態(tài)及腎臟病理類型的差異也可能影響MSCs治療的效果。

“有必要對同種異體MSCs引起的免疫反應進行進一步研究”

MSC治療DKD和腎病綜合征的臨床試驗正在進行第1和第2階段，這既帶來了機遇，也帶來了挑戰(zhàn)。顯然，國際細胞與基因治療協(xié)會設定的MSC最低標準無法滿足臨床要求，因為它們主要依賴于細胞表型特征，而不是考慮MSC的來源、功能特征或血管相容性。仔細評估細胞特征、全面收集患者病史、延長隨訪期和謹慎選擇隊列可能會產生數(shù)據(jù)，為選擇可能受益于MSC治療的患者提供參考。

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