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        中科CIK細胞療法

        免疫細胞中心 | 2022年8月25日

        CIK細胞療法,即細胞因子誘導的殺傷細胞(Cytokine-Induced Killer,CIK),是指外周血/骨髓/臍血來源的單個核細胞在體外經過多種細胞因子(如抗CD3單克隆抗體、IL-2和IFN-γ等)刺激誘導培養后獲得的一群異質細胞。與CAR-T、TCR-T療法相比,同屬于免疫細胞療法的CIK在國內略顯凄涼。但實際上,CIK細胞療法的研究在國內啟動更早一些,CIK在臨床上也顯示出不弱的抗腫瘤能力,也被譽為腫瘤過繼性細胞免疫治療的新希望

        認識CIK細胞

        CIK細胞,即細胞因子誘導的殺傷細胞(Cytokine-Induced Killer,CIK)是將人的外周血單個核細胞在體外用多種細胞因子(如抗CD3McAb, IL-2, IFN-γ, IL-1α等)共同培養一段時間后獲得的一群異質細胞。

        在這群細胞中,CD3+CD56+細胞被證明是CIK細胞群中的主要效應細胞,這群細胞兼具有T淋巴細胞強大的抗腫瘤活性和NK細胞的非MHC限制性殺瘤特性,在臨床上具有強大的廣譜抗瘤活性。

        該細胞對腫瘤細胞的識別能力很強,如同“細胞導彈”,能精確“ 點射 ”腫瘤細胞,但不會傷及“無辜”的正常細胞。尤其對手術后或放化療后患者效果顯著,能消除殘留微小的轉移病灶,防止癌細胞擴散和復發,提高機體免疫力。

        來源:外周血

        CIK細胞特點

        1、增殖能力強,主要效應細胞CD3+CD56+ 可增殖1000倍,且細胞活性也大大增強;

        2、殺傷活力強,遠優于傳統的LAK細胞和細胞因子γ干擾素、白細胞介素2等;

        3、殺瘤譜廣,不受MHC限制,具有廣譜殺腫瘤和病毒的作用,對多重耐藥腫瘤細胞仍敏感,殺瘤活性不受環孢素A(CsA)和FK506等免疫抑制劑的影響,能抵抗腫瘤細胞引發的效應細胞Fas-FasL凋亡。

        4、毒副作用小,無嚴重不良反應。不過長度超過30bp的dsRNA會由于干擾素α應答引發非特異性基因抑制。

        殺傷原理

        CIK細胞能夠通過三種途徑殺滅腫瘤細胞和病毒感染細胞:

        CIK細胞對腫瘤細胞和病毒感染細胞的直接殺傷:CIK細胞可以通過不同的機制識別腫瘤細胞,釋放顆粒酶/穿孔素等毒性顆粒,導致腫瘤細胞裂解。

        CIK細胞釋放的大量炎性細胞因子具有抑瘤殺瘤活性:體外培養的CIK細胞可以分泌多種細胞因子,如IFN-γ、TNF-α、IL-2等,不僅對腫瘤細胞有直接抑制作用,還可通過調節機體免疫系統反應性間接殺傷腫瘤細胞。

        CIK細胞能夠誘導腫瘤細胞的凋亡:CIK細胞在培養過程中表達FasL(Ⅱ型跨膜糖蛋白)通過與腫瘤細胞膜表達的Fas(Ⅰ型跨膜糖蛋白)結合,誘導腫瘤細胞凋亡。

        CIK細胞和NK細胞的區別

        CIK細胞和NK細胞都是免疫細胞,都可通過自體血液提取,用于腫瘤的治療。很多人不太清楚兩者的區別。

        首先從含義上,CIK細胞是20世紀90年代首次發現的一種異質細胞群,具有非主要組織相容性復合體(MHC)限制性的腫瘤殺傷活性。需要DC(樹突狀細胞)進行抗原呈遞之后才能活化,發揮殺傷作用,依賴抗體,屬于特異性免疫細胞(獲得性免疫細胞)。

        NK細胞是天然免疫系統中一類十分重要的淋巴細胞,由于其殺傷作用是自發的,無需有抗體存在或預先加以致敏,因此將其命名為自然殺傷細胞。它通過其細胞毒活性和產生淋巴因子,在機體抗感染、抗腫瘤、免疫調節和造血調控等方面發揮重要的免疫功能。殺滅活性不受MHC的限制,也不依賴于抗體,它屬于非特異性免疫細胞(先天免疫細胞)。其次兩者的作用機制也不同,CIK細胞作用機制前面已經說過。

        NK細胞作用機制:

        ① 貫穿穿孔素-顆粒劑系統;

        ② 細胞凋亡的誘導由TNF配體家族完成;

        ③ 活化的NK細胞通過IFN-γ的活性,分泌多種細胞因子。

        最后,CIK細胞和NK細胞在培養過程中,也有明顯不同

        CIK細胞的培養:CIK細胞為一群特異型性細胞,從激活誘導到后期擴增非常容易,一般按照流程操作,都會達到理想的效果,樣本差異不大。在培養過程中,CIK細胞從前期就開始抱團生長,生長速率較快,5天就開始爆發式生長,后期增殖能力較強,最大可擴增200倍左右。

        NK細胞培養:樣本差異化較大,前期激活程序復雜,細胞擴增倍數有限。在培養過程中,NK細胞前期貼壁及抱團生長,前期生長速率較慢,后期增殖能力提高,但細胞擴增倍數有限,最大擴增倍數100倍左右。

        CIK細胞回輸過程

        CIK細胞的培養從激活誘導到后期擴增的工藝流程非常成熟,細胞倍增數也大,容易達到理想的培養效果,且樣本差異不大。
        在培養過程中,CIK細胞從前期就開始抱團生長,生長速率較快,5天開始爆發式生長,后期增殖能力較強。夏教授團隊的細胞制備技術成熟,處在業內領先水平。單次制備增強型CIK細胞,在14天左右擴增到100億以上,遠超當前的標準量

        增強型CIK細胞回輸:在通過常規治療盡可能使腫瘤負荷降低后,回輸增強型CIK細胞給患者(兩周一次,至少4次),可有效殺傷殘留的腫瘤細胞,抑制腫瘤的復發和轉移。

        適應癥

        CIK細胞治療屬于過繼細胞免疫療法,由于CIK細胞溶瘤作用是非MHC限制性的,即不受腫瘤組織類型的限制,因此對任何一種腫瘤均有殺傷作用

        臨床證明,CIK 細胞免疫治療能克服傳統治療方式手術、放療和化療的不徹底、易轉移以及副作用大等弊端。在體內微小殘留病灶的清除,防止癌細胞擴散和復發,提高患者自身免疫力,減少毒性反應等方面具有重要作用,有效延長患者的生存期,提高生活質量。

        01、CIK細胞治療可作為實體腫瘤和血液腫瘤綜合治療的手段之一;

        02、CIK細胞治療與常規治療(手術、化療、放療和分子靶向治療)有機結合能起到增效的作用

        03、CIK細胞治療可作為實體腫瘤和血液腫瘤常規治療(手術、化療和放療)后的鞏固治療

        04、CIK細胞治療可作為一些高危癌前病變向腫瘤轉化的預防治療

        05、CIK細胞調節機體的免疫功能,提高機體的免疫力

        CIK細胞治療癌癥的臨床研究

        截至2020年上半年,美國臨床試驗數據庫(ClinicalTrials.gov)顯示,CIK/DC-CIK細胞治療的相關臨床研究有108項,其中非洲1項、東亞87項、歐洲5項、中東1項、北美5項、美國5項、東南亞4項。涉及的疾病主要包括胰腺癌、胃癌、食管癌、 膀胱癌、難治性非霍奇金淋巴瘤、結直腸癌、肺癌、 肝癌、腎癌、三陰性乳腺癌、急性白血病、B細胞淋巴瘤等實體瘤和血液瘤。在國內,夏建川教授團隊在肺癌、肝癌、乳腺癌、腸癌等多個實體瘤的臨床研究中,均有CIK細胞的身影。CIK細胞具備廣譜抗瘤活性,在細胞免疫治療中大放異彩!

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